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近年來，國內(nèi)制藥行業(yè)實施GMP改革，對制藥離心機提出了更高的要求。為了達到制造規(guī)范中的設(shè)備要求，在保持制藥離心機分離特性的同時，必須滿足制造規(guī)范中的設(shè)備要求?！兑?guī)范》對離心機的設(shè)計、制造、選型和安裝的要求主要包括:設(shè)備的設(shè)計、選型和安裝應(yīng)滿足制藥生產(chǎn)的要求，并易于實現(xiàn)。
用于進行清洗、消毒或滅菌，便于企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)操作、維修和維護，可防止錯誤或減少環(huán)境污染。
與藥品直接接觸的設(shè)備表面應(yīng)光滑、平整、無死角、易清潔或消毒、耐腐蝕、無化學(xué)變化或藥物吸附。
制藥離心機中使用的潤滑劑和冷卻劑不得污染藥品或容器。進料管道必須采用拋光管。要求高的車間進出需要佩戴防護服。不得直接接觸儀器、儀表、計量器具、衡器等的范圍和精度。用于生產(chǎn)檢驗的，應(yīng)當(dāng)符合生產(chǎn)檢驗的要求，并有明確的合格標(biāo)志和定期校準(zhǔn)。生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)有明確的狀態(tài)標(biāo)志，并定期維護和驗證。
設(shè)備安裝、維修和保養(yǎng)不得影響產(chǎn)品質(zhì)量。有特殊要求的儀器應(yīng)放置在專門的儀器室，有防止靜電、振動、潮濕或其他外界因素的設(shè)施。
針對以上要求，設(shè)計時必須進行充分考慮結(jié)構(gòu)不同類型、材料可以選擇、功能實現(xiàn)等一系列管理措施；在制造技術(shù)方面，需要有相當(dāng)?shù)募庸ぬ幚砟芰图庸な侄蝸磉_到表面光潔度等要求。
實際生產(chǎn)過程、介質(zhì)特性、清潔度要求等。選擇合適的型號；易于維護和連接離心機（液體、固體、氣體、電力等）。 在安裝過程中也應(yīng)考慮到這一點。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)》的要求，所有制藥離心機，包括制藥車間的一些輔助設(shè)施。如何根據(jù)規(guī)范的要求進行消毒，達到規(guī)范的要求，需要制藥機械制造企業(yè)和制藥企業(yè)的共同努力。事實上，由于制藥離心機在制藥企業(yè)中的應(yīng)用、工藝和理化性能不同，對離心機的要求也不盡相同。
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